L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) retirera l’autorisation de mise sur le marché des somnifères Noctran et Mépronizine respectivement à compter du 27 octobre 2011 et du 10 janvier 2012, selon son communiqué de ce lundi 25 juillet.

Les effets indésirables de ces spécialités médicales peuvent en effet s’avérer parfois graves résultant de l’association de plusieurs substances actives.

L’Afssaps préconise d’ores et déjà aux patients de consulter leur médecin traitant afin de ne pas risquer de syndrome de sevrage au moment du retrait effectif de ces médicaments.