Arrêt de commercialisation des médicaments Aldalix 50 mg/20 mg au 1er février 2013

Le laboratoire Pfizer, en accord avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé procèdera à compter du 1er février 2013 à l’arrêt de la commercialisation de sa spécialité Aldalix 50mg/20 mg présentée sous forme de gélules.

Le rapport bénéfice/risque est en effet considéré comme défavorable puisque ce médicament indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle peut engendrer des risques d’hyperkaliémie sévère chez certains patients.

Les patients traités à l’aide de ce médicament doivent consulter leur médecin traitant afin que ce dernier les oriente vers une alternative thérapeutique adaptée.