Nouvelle directive européenne de lutte contre les médicaments falsifiés

Le Conseil de l’Union européenne (U.E.) a instauré, vendredi 27 mai 2011, de nouvelles règlementations afin de lutter contre les médicaments falsifiés.

L’UE entend ainsi mettre un frein aux problèmes de santé publique que représentent ces faux médicaments. Des dispositifs de sécurité devront être mis en place de la fabrication à la commercialisation des médicaments à prescription médicale afin d’assurer leur traçabilité. Selon l’évaluation des risques, certains produits médicamenteux pourront également suivre le même principe. Les sites internet proposant la vente de médicaments devront faire un lien pour chacun des produits vers le site internet de l’autorité compétente concernée.

Chaque pays membre de l’UE dispose désormais d’un an et demi afin de transposer cette nouvelle directive en droit national et de sanctionner, s’il y a lieu, les fabricants, importateurs et distributeurs de médicaments falsifiés.