Retrait d’autorisations de mises sur le marché des médicaments fortement dosés en métoclopramide

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé procède au retrait des autorisations de mises sur le marché (AMM) de l’ensemble des médicaments fortement dosés en métoclopramide.

Cette décision fait suite au rapport bénéfice/risque défavorable.