Suspension des autorisations de mise sur le marché des médicaments à base de buflomédil

L’Agence européenne du médicament (EMA) a décidé de suspendre au sein de l’Union européenne les autorisations de mise sur le marché de l’ensemble des médicaments à base de buflomédil.

Prise le jeudi 17 novembre dernier, cette décision fait suite à un avis défavorable relatif à la réévaluation du rapport bénéfices/risques de ces spécialités (effets secondaires neurologiques et cardiaques en cas de surdosage).